前言
隨著糖尿病患病率的逐年增加，糖尿病視網(wǎng)膜病變這種并發(fā)癥的發(fā)生，越來越多地引起人們的重視。糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)的動物模型較多，包括自發(fā)性遺傳性糖尿病動物模型、藥物誘導(dǎo)糖尿病動物模型、胰腺切除糖尿病動物模型、半乳糖飼養(yǎng)的糖尿病動物模型等。
部分造模方法
使用動物：小鼠
【造模機制】：
NOD小鼠是研究人類1型糖尿病最好的模型，其在遺傳和免疫方面與人類極其相似。人類1型糖尿病的主要易感基因位于MHC, NOD小鼠的易感基因也位于MHC。
【模型特點】：
NOD小鼠4~5周出現(xiàn)胰島炎，接著出現(xiàn)亞臨床B細(xì)胞破壞和血液循環(huán)中胰島素濃度下降。典型的糖尿病癥狀出現(xiàn)在12~30周，包括淋巴細(xì)胞浸潤和胰島B細(xì)胞破壞的自身免疫損傷導(dǎo)致的高胰島素血癥、高血糖、酮癥酸中毒和死亡。NOD小鼠發(fā)生糖尿病有性別差異，其中90％雌鼠發(fā)生糖尿病，僅20％雄鼠會發(fā)生糖尿病。6周時低氧誘導(dǎo)因子－1α(HlF-1α)在視網(wǎng)膜中的表達(dá)較低，而12周時HlF-1α在視網(wǎng)膜中的表達(dá)顯著高于對照組。8個月可出現(xiàn)微血管紊亂，局部增殖性新生血管。血管緊張素Ⅱ以及血栓素介導(dǎo)了小血管收縮。
【模型來源】：
美國Jackson實驗室(http://www. jax.org/index.html)可提供NOD糖尿病小鼠。
【模型評估和應(yīng)用】：
NOD小鼠是自發(fā)性糖尿病動物模型的一種，對研究1型糖尿病以及遺傳性糖尿病視網(wǎng)膜疾病的病因研究提供寶貴的信息，而且在免疫調(diào)節(jié)和免疫耐受研究方面具有寶貴價值。
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