前言
眼部結(jié)構(gòu)復(fù)雜，發(fā)育時來自三個胚層：表皮外胚葉形成晶狀體、淚腺、角膜和眼瞼上皮層以及結(jié)膜和其附屬腺體；神經(jīng)外胚葉形成視網(wǎng)膜、瞳孔開大肌和括約??；中胚葉形成眼外肌、眼眶和血管。因而眼部雖然小，但發(fā)生的腫瘤多樣。常見的有眼瞼的基底細胞癌、瞼板腺癌；角結(jié)膜的鱗狀上皮癌、黑素瘤；眶組織的惡性血管內(nèi)皮瘤、淚腺腺癌、橫紋肌肉瘤；神經(jīng)來源的惡性膠質(zhì)瘤、髓母細胞瘤。這些腫瘤發(fā)生于眼部，但都和全身其他系統(tǒng)腫瘤存在交集，不為眼科所特有。嬰幼兒眼部最常見的是視網(wǎng)膜母細胞瘤，成人為脈絡(luò)黑素瘤。
脈絡(luò)膜黑素瘤(choroid melanoma)國內(nèi)的發(fā)病率僅次于發(fā)生在兒童的視網(wǎng)膜母細胞瘤，是成人最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。腫瘤的預(yù)后與瘤體的大小以及瘤細胞病理類型有關(guān)。梭形細胞型5年存活率為84％；混合細胞型和壞死型5年存活率為50％左右；上皮樣瘤細胞型5年存活率低于30％，預(yù)后最差。脈絡(luò)膜黑素瘤動物模型按照誘發(fā)機制可分為移植性模型、轉(zhuǎn)基因模型和誘發(fā)性模型。
部分造模方法
使用動物：小鼠
【造模機制】：
移植性模型也是采用裸小鼠，基因修飾模型也分為轉(zhuǎn)基因和基因敲除小鼠，機制與RB一樣。部分動物玻璃體腔內(nèi)注射鎳硫氫化物(Ni3S3)后也可誘發(fā)出脈絡(luò)膜黑瘤。鑷在人類工作和生活環(huán)境中廣泛存在，既是人類不可缺少的微量元素，也具有很強的致癌性，其中Ni3S3的致癌性最強。鎳致癌的機制包括：誘導(dǎo)突變進而導(dǎo)致腫瘤相關(guān)基因表達異常；誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生氧自由基，導(dǎo)致DNA損傷、染色體斷裂；誘導(dǎo)細胞內(nèi)NF-KB的表達導(dǎo)致腫瘤的形成。除了直接誘導(dǎo)基因組的改變，鎳還可以通過表觀遺傳學(xué)的改變，繼而影響癌相關(guān)基因的表達。
【造模方法】：
選用健康SPF級大鼠，麻醉后開臉器撐開眼瞼，經(jīng)9點位角膜緣后微量注射器注入Ni3S3。Ni3S3采用生理鹽水配制成混懸液，注入量為10μl，濃度為50mg/ml。
【模型特點】：
6~9個月玻璃體內(nèi)可逐漸出現(xiàn)腫瘤，隨后腫瘤生長迅速，可充滿眼球并侵犯眼眶，部分模型動物可檢測到肝、肺和腦轉(zhuǎn)移。病理特點為梭形和上皮性細胞。
【模型評估和應(yīng)用】：
本模型是一種很好的研究化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致脈絡(luò)膜黑素瘤發(fā)生的模型，實驗動物和Ni3S3便宜易得。但動物眼球較小，手術(shù)創(chuàng)傷和隨后的病理改變可能導(dǎo)致造模失敗。另外，在誘導(dǎo)出黑素瘤的同時，還會伴有其他類型腫瘤。
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