非臨床安全性評價
秉承里來“深耕，生根，止于至善”的理念，我們的藥物安全性評價平臺整合藥學(xué)、藥理藥效學(xué)、成藥性評價、藥物安全評價和生物分析等，提供緊密橋接藥物篩選和臨床轉(zhuǎn)化的安評研究方案。我們的優(yōu)勢包括：
Ø 一體化服務(wù)和一站式設(shè)計，連接上游的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)和下游的藥物生產(chǎn)和臨床試驗(yàn)
Ø 嚴(yán)格的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，滿足CDE、FDA、OECD等不同申報機(jī)構(gòu)GLP試驗(yàn)申報要求
Ø 具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的安評研究團(tuán)隊(duì)，從小分子化藥、生物制劑到細(xì)胞/基因治療，提供個體化試驗(yàn)設(shè)計方案
Ø 先進(jìn)的測試技術(shù)平臺，涵蓋LC-MS/MS、ELISA、qPCR、活體成像、流式檢測等分析技術(shù)
Ø 專業(yè)的項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，從科學(xué)性、高質(zhì)量和高時效等多維度提高客戶體驗(yàn)感
急性毒性試驗(yàn)
一般毒理研究涵蓋劑量探索試驗(yàn)、單次給藥試驗(yàn)和重復(fù)給藥試驗(yàn)等試驗(yàn)類型，能夠系統(tǒng)全面的評價藥物的毒理學(xué)特性。
廣義的單次給藥毒性研究是指藥物在單次或24小時內(nèi)多次給予后一定時間內(nèi)所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)。其作用包括：
① 可用于早期候選化合物的篩選；
② 確定最大耐受劑量（MTD）或最大可行劑量（MFD）；
③ 某些情況下，擴(kuò)展的單次給藥毒性研究可作為人體試驗(yàn)的主要支持；
④ 有助于預(yù)測人體用藥過量情況下的后果，為III期臨床試驗(yàn)提供數(shù)據(jù)支持。
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